Déficiences non visibles

La maladie chronique en tant que handicap : les expériences d’étudiants du niveau postsecondaire et de diplômés récents vivant avec une maladie chronique

Qu’est-ce que les expériences personnelles de la maladie peuvent nous apprendre sur le contexte socioculturel et politique dans lequel nous vivons actuellement? Qu’est-ce que la compréhension critique de la maladie chronique en tant que déficience nous apprend sur la vie dans un corps qui n’est pas le stéréotype d’un corps « sain »? Carolina traitera de ces préoccupations dans son exposé qui s’inspire des entrevues semi-dirigées qu’elle a menées pour ses recherches de doctorat en anthropologie socioculturelle à l’Université McGill, en décrivant les expériences d’étudiants au niveau postsecondaire et de diplômés récents vivant avec une maladie chronique à Montréal. Elle aborde les thèmes de l’identité, des relations interpersonnelles, des études et de l’emploi dans le cadre des expériences quotidiennes de quatre jeunes gens vivant avec les défis que présentent des maladies non visibles et imprévisibles comme la dépression clinique chronique sévère et le trouble d’anxiété généralisée, le cancer œsophagien, la maladie de Crohn et le lupus érythémateux disséminé.

Conférenciers | Carolina Pineda |

Internet, maladie et identité : Une exploration de la manière dont les personnes ayant des maladies chroniques utilisent Internet

L’accès à Internet change l’expérience de la vie avec une maladie chronique. Internet peut servir à modérer l’expérience de la maladie que cette expérience même a changée, de sorte que ceux qui dépendent beaucoup des ressources Internet et de l’accès au Web pour composer avec leurs maladies peuvent avoir une expérience de ces maladies très différente de celle des personnes qui n’utilisent pas des méthodes d’adaptation axées sur Internet. Kara puise dans ses expériences personnelles et ses analyses de forums, de blogues et d’outils de recherche en ligne pour examiner la manière dont les malades chroniques utilisent Internet pour faire face à leurs sentiments d’isolement et d’impuissance et pour redéfinir leur identité. En comprenant comment les nouvelles technologies sont utilisées pour chercher des connaissances, renverser l’autorité médicale et créer un espace social dans lequel les gens peuvent discuter ouvertement de leurs maladies et former et contester librement leur identité peut nous aider à comprendre le changement qui s’opère dans l’expérience de la maladie chronique et les conséquences de ce changement sur les générations à venir.

Conférenciers | Kara Quennell |

Les études sur la démence : Comprendre la démence et la santé mentale dans le cadre des études de la condition des personnes handicapées

Les « études sur la démence » décrivent un domaine d’étude dans lequel on examine de façon critique les manières dominantes de comprendre la « maladie mentale » sur le plan de son impact sur la vie des personnes considérées comme ayant une « maladie mentale ». Merrick traitera des études sur la démence et de la façon dont sa recherche s’inscrit dans le domaine plus vaste des études de la condition des personnes handicapées. Elle présentera les résultats d’entrevues menées avec des personnes qui s’identifient elles-mêmes ou qui ont été jugées par d’autres comme étant démentes ou ayant une maladie mentale et qui s’identifient aussi comme étant homosexuelles et (ou) transgenres. Merrick explorera comment les questions d’identité de genre, de sexualité, de race, de classe et d’incapacité ou de capacité s’entrecroisent avec la compréhension de soi d’une personne et (ou) avec le diagnostic de démence ou de maladie mentale. Parmi les principaux thèmes qui sont ressortis des données obtenues au moyen des entrevues menées pendant la recherche, il y a les expériences vécues par les participants en rapport avec l’emploi. Merrick traitera brièvement de la façon dont les manières dominantes de comprendre les personnes considérées comme ayant une « maladie mentale » influent sur les milieux de travail, l’accès aux emplois et le fait d’être sans travail.

Conférenciers | Merrick Pilling |

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